A farmacêutica Pfizer garantiu esta terça-feira, 18 de Janeiro, que os estudos realizados em laboratório do tratamento oral paxlovid contra o novo coronavírus demonstraram a eficácia deste contra a nova variante Ómicron.
Em comunicado, a empresa informou que os estudos sugerem que o tratamento «tem o potencial de manter concentrações de plasma muito superiores à quantidade necessária para evitar que a Ómicron se replique nas células».
A paxlovid, que obteve uma autorização de emergência nos EUA e em outros países, reduz o risco de hospitalização ou morte em cerca de 90%, comparado com um placebo em doentes de alto risco, quando são tratados nos cinco primeiros dias desde o aparecimento dos sintomas.
O tratamento combina nirmatrelvir, que bloqueia a replicação do vírus mediante a inibição da enzima proteasa, e o ritonavir, cuja função é aumentar a duração da efetividade.
«Desenhamos especificamente paxlovid para manter a sua atividade face aos coronavírus, bem como às variantes que atualmente causam preocupação e que têm predominantemente mutações nas proteínas das suas espículas», disse o chefe científico da Pfizer Mikael Dolsten, citado no comunicado.
Também nesse comunicado indicou-se que um estudo ‘in vitro’ realizado pela Pfizer provou-se a eficácia da nirmatrelvir contra a enzima Mpro, que o coronavírus necessita para se replicar e que é partilhada pelas distintas variantes do SARS-CoV-2, incluindo a Ómicron.
«Os resultados mostraram em todos os casos que o nirmatrelvir era um potente inibidor», segundo o texto.
Para Kris White, professor no Departamento de Microbiologia do Centro Icahn do hospital Monte Sinai, em Nova Iorque, é animador ver como os primeiros dados mostram que o tratamento oral mantém «uma atividade viral ‘in vitro’ contra» a Ómicron.
O Centro Icahn realizou, com a Pfizer, outro estudo de laboratório para determinar a efetividade do tratamento paxlovid contra a Ómicron e outras variantes do coronavírus.
Em Dezembro, a Agência Europeia do Medicamento assegurou que o paxlovid pode ser usado para tratar os adultos com covid-19 que não requeiram oxigénio suplementar e que tenham um maior risco de desenvolver uma forma grave da doença.
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